{"id":58081,"date":"2021-01-03T03:48:02","date_gmt":"2021-01-03T03:48:02","guid":{"rendered":"http:\/\/goiasemtempo.com.br\/home\/?p=58081"},"modified":"2021-01-03T03:51:15","modified_gmt":"2021-01-03T03:51:15","slug":"anvisa-aprova-importacao-de-2-milhoes-de-doses-da-vacina-de-oxford","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/goiasemtempo.com.br\/home\/anvisa-aprova-importacao-de-2-milhoes-de-doses-da-vacina-de-oxford\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova importa\u00e7\u00e3o de 2 milh\u00f5es de doses da vacina de Oxford"},"content":{"rendered":"

BRAS\u00cdLIA \u2013 A\u00a0Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria<\/a>\u00a0<\/strong>(Anvisa<\/strong><\/a>) aprovou a importa\u00e7\u00e3o de dois milh\u00f5es de doses da\u00a0vacina<\/a>\u00a0<\/strong>contra o\u00a0coronav\u00edrus<\/a>\u00a0<\/strong>desenvolvida pela\u00a0Universidade de Oxford<\/a>\u00a0<\/strong>e a farmac\u00eautica\u00a0AstraZeneca<\/strong><\/a>, que ser\u00e1 fabricada e distribu\u00edda no Brasil pela\u00a0Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz<\/a>\u00a0<\/strong>(Fiocruz<\/strong><\/a>).<\/p>\n

Com a decis\u00e3o, tomada em 31 de dezembro, o laborat\u00f3rio p\u00fablico espera que a vacina\u00e7\u00e3o no Pa\u00eds comece\u00a0ainda em janeiro<\/strong>. A Fiocruz afirma que ir\u00e1 pedir na pr\u00f3xima semana o aval para uso emergencial do imunizante, o que deve permitir a aplica\u00e7\u00e3o em grupos restritos pelo\u00a0SUS<\/strong><\/a>, como de profissionais de sa\u00fade ou idosos. A Anvisa espera avaliar pedidos de uso emergencial em at\u00e9 dez dias.<\/p>\n

O Reino Unido autorizou em 30 de dezembro o uso emergencial da vacina de Oxford\/AstraZeneca contra o novo coronav\u00edrus, em regime de aplica\u00e7\u00e3o de duas doses completas, com intervalo de um a tr\u00eas meses.<\/p>\n

O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade afirma que, no melhor cen\u00e1rio, a vacina\u00e7\u00e3o come\u00e7ar\u00e1 em 20 de janeiro no Brasil. A importa\u00e7\u00e3o das doses prontas marca uma mudan\u00e7a de estrat\u00e9gia da Fiocruz, que pretendia trazer o insumo farmac\u00eautico da vacina ao Brasil em janeiro, terminar a fabrica\u00e7\u00e3o no Pa\u00eds, mas s\u00f3 liberar as primeiras unidades ao p\u00fablico em fevereiro.<\/p>\n

O\u00a0Instituto Butant\u00e3<\/a>\u00a0<\/strong>tamb\u00e9m importou doses de vacina contra a covid-19 produzida em parceria com a farmac\u00eautica chinesa\u00a0Sinovac<\/strong><\/a>. O governo paulista afirma ter estoque de 10,8 milh\u00f5es de doses da Coronavac. O Butant\u00e3 tamb\u00e9m afirma que pedir\u00e1 aval para uso de sua vacina nas pr\u00f3ximas semanas e mira 25 de janeiro como data para o come\u00e7o da vacina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Como se trata de importa\u00e7\u00e3o excepcional, a Anvisa exige que as doses da vacina de Oxford\/AstraZeneca fiquem sob a guarda espec\u00edfica da Fiocruz at\u00e9 que seja dado o registro ou aval de uso emergencial da vacina. “Para isso, a Fiocruz deve garantir as condi\u00e7\u00f5es de armazenamento e seguran\u00e7a para manuten\u00e7\u00e3o da qualidade do produto. Na solicita\u00e7\u00e3o recebida pela Anvisa, a indica\u00e7\u00e3o \u00e9 que as vacinas cheguem ao Pa\u00eds em janeiro”, informou a Anvisa, em nota.<\/p>\n

A vacina que ser\u00e1 fabricada na Fiocruz \u00e9 a aposta do governo\u00a0Jair Bolsonaro<\/strong><\/a>\u00a0contra a covid-19. A ideia \u00e9 distribuir 210,4 milh\u00f5es de doses em 2021, que serviriam para imunizar mais de 105 milh\u00f5es de pessoas. As primeiras 30 milh\u00f5es de doses que a Fiocruz completar\u00e1 a fabrica\u00e7\u00e3o devem ser entregues em fevereiro.<\/p>\n

O governo investiu cerca de R$ 2 bilh\u00f5es para a compra de doses e transfer\u00eancia de tecnologia para a Fiocruz. No plano nacional de imuniza\u00e7\u00e3o, o governo prev\u00ea aplicar doses desta vacina em cerca de 50 milh\u00f5es de brasileiros de grupos priorit\u00e1rios ainda no primeiro semestre.<\/p>\n

A falta de transpar\u00eancia na divulga\u00e7\u00e3o dos dados dos testes cl\u00ednicos e um erro de dosagem que levou a dois resultados de efic\u00e1cia desta vacina — 62% quando aplicada em um regime de duas doses completas e 90% com meia dose seguida de outra completa — geraram questionamentos dos especialistas.<\/p>\n

Respons\u00e1vel por coordenar o estudo cl\u00ednico da vacina no Brasil,\u00a0a m\u00e9dica Lily Yin Weckx disse ao Estad\u00e3o, que a primeira dose da vacina j\u00e1 mostra efic\u00e1cia de cerca de 70% contra a doen\u00e7a<\/strong><\/a>, mas em intervalo curto. “A gente ainda pode ficar com a m\u00e9dia de efic\u00e1cia de 70%. O estudo continua, teremos um ano de segmento para ver a persist\u00eancia da prote\u00e7\u00e3o, dos anticorpos, de seguran\u00e7a, etc. O que \u00e9 importante \u00e9 que temos uma vacina segura, eficaz e que pode fazer a diferen\u00e7a na pandemia. Esses n\u00famero de 60%, 70%, 80% \u00e9 de prote\u00e7\u00e3o contra a doen\u00e7a covid. Mas se considerarmos doen\u00e7as graves e hospitaliza\u00e7\u00e3o, a vacina foi capaz de evitar quase 100%. Entre as pessoas que foram vacinadas, nenhuma delas teve uma doen\u00e7a grave nem ficou hospitalizada por covid. Todas as hospitaliza\u00e7\u00f5es ocorreram no grupo controle”, disse a m\u00e9dica.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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