O Governo do Maranh\u00e3o, por meio da Secretaria de Estado da Sa\u00fade (SES), integrou, nesta segunda-feira (2), a mesa de abertura do III F\u00f3rum de Doen\u00e7as Raras do Maranh\u00e3o, evento que inicia o II Simp\u00f3sio de Gen\u00e9tica M\u00e9dica do Maranh\u00e3o. Os dois eventos s\u00e3o uma realiza\u00e7\u00e3o da Liga Acad\u00eamica de Gen\u00e9tica M\u00e9dica (LAGeM) e acontecem at\u00e9 a quinta-feira (5), no Centro de Conven\u00e7\u00f5es Paulo Freire.<\/p>\n
Representando o secret\u00e1rio de Estado da Sa\u00fade, Carlos Lula, a secret\u00e1ria adjunta de Assist\u00eancia \u00e0 Sa\u00fade da SES, Carmen Belfort, destacou os avan\u00e7os na assist\u00eancia multiprofissional \u00e0s pessoas com doen\u00e7as raras. Como o tratamento integral garantido a 15 pacientes de S\u00e3o Lu\u00eds e do interior do estado, a maioria crian\u00e7as, com epiderm\u00f3lise bolhosa (EB) \u2013 doen\u00e7a gen\u00e9tica rara caracterizada por grande sensibilidade da pele.<\/p>\n
Segundo Carmen Belfort, a SES presta atendimentos especializados na Maternidade de Alta Complexidade do Maranh\u00e3o, nos hospitais Juv\u00eancio Mattos e do C\u00e2ncer, e no Centro de Refer\u00eancia em Neurodesenvolvimento, Assist\u00eancia e Reabilita\u00e7\u00e3o de Crian\u00e7as (Ninar).<\/p>\n
\u201cA SES \u00e9 sens\u00edvel \u00e0 quest\u00e3o. Hoje, a SES presta o atendimento com o diagn\u00f3stico feito. Ainda n\u00e3o temos um centro de refer\u00eancia especializado em diagn\u00f3stico com foco gen\u00e9tico, contudo, trabalhamos em parceria com outros estados. Quando h\u00e1 a necessidade de diagn\u00f3stico precoce pela via gen\u00e9tica, encaminhamos para outros centros, como Porto Alegre, garantindo a assist\u00eancia\u201d, afirmou.<\/p>\n
Presente ao evento, a superintendente de Aten\u00e7\u00e3o Prim\u00e1ria, Joelma Veras, acrescentou que outra via de atua\u00e7\u00e3o \u00e9 por meio da preven\u00e7\u00e3o de fatores de risco. \u201cA Aten\u00e7\u00e3o Prim\u00e1ria tem trabalhado na preven\u00e7\u00e3o da gravidez na adolesc\u00eancia e tamb\u00e9m na promo\u00e7\u00e3o de h\u00e1bitos saud\u00e1veis e no combate do uso de \u00e1lcool e drogas na gravidez, que s\u00e3o fatores de risco que podem influenciar no nascimento de crian\u00e7as com doen\u00e7as raras ou m\u00e1s forma\u00e7\u00f5es\u201d, ressaltou.<\/p>\n
A coordenadora docente da Liga Acad\u00eamica de Gen\u00e9tica M\u00e9dica, Silma Regina Pereira, ressaltou que, no Brasil, cerca de 13 milh\u00f5es de pessoas possuem alguma doen\u00e7a rara, destas, aproximadamente 450 mil s\u00e3o maranhenses. \u201cConv\u00e9m lembrar que as doen\u00e7as s\u00e3o ditas raras, mas pessoas com essas doen\u00e7as n\u00e3o s\u00e3o raras. Espero que juntos possamos achar caminhos para que o diagn\u00f3stico, o tratamento e a assist\u00eancia sejam integrais\u201d, frisou.<\/p>\n
O diretor cl\u00ednico da Empresa Maranhense de Servi\u00e7os Hospitalares (Emserh), Rodrigo Lopes da Silva, tamb\u00e9m acompanhou as discuss\u00f5es.<\/p>\n
Os eventos t\u00eam o apoio da Universidade Federal do Maranh\u00e3o (UFMA), da Funda\u00e7\u00e3o de Amparo \u00e0 Pesquisa e ao Desenvolvimento Cient\u00edfico e Tecnol\u00f3gico do Maranh\u00e3o (Fapema) e do Laborat\u00f3rio de Gen\u00e9tica e Biologia Molecular (LabGeM-UFMA).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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